沈阳CE认证办理费用，大连FDA注册收费，合肥ROHS检验流程，安庆REACH测试公司机构

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FDA注册/邓白氏号码申请/CE认证/ROHS测试/REACH测试检测/MSDS/PSE圆形认证检验测试认证/费用收费报价大约需要多少钱，大概多少钱

公司有哪些

周期多久，需要多长时间，多少周期时间

认证需要什么材料，需要哪些资料

认证/流程步骤怎么申请，如何办理

认证哪个公司比较优惠，哪家公司比较便宜

认证一般收费大约多少钱。

认证代理代办机构公司

详细认证流程步骤

一、常见产品注册认证检验测试费用收费报价大约多少钱，大概多长时间周期：

1、欧盟CE认证费用收费报价大约大概多少钱。：

①　电子电器产品：费用5000左右；

②　五金建材产品：费用6000+元；

③　玩具：8000元左右；

④　个人防护：10000元左右；

⑤　其他产品具体收费，如医疗器械类的费用收费比较高一些。手续比较繁琐。

2、美国FDA激光注册：2000

3、美国FDA化妆品注册：2500

4、FDA食品类注册：2000,邓白氏单独号码申请1000.

5、FDA食品接触材料检验测试：2000-5000（看具体材质）

6、FDA一类医疗注册，注册费用3000，2022年年金5672美金（每年都会通知）

7、EPA注册：6000.

8、OTC注册：8000

9、REACH检验测试：2100/材质

10、ROHS检验测试：800/材质

11、MSDS报告：1000/材质

12、FCC-ID(不含GC费用）：6000（单功能, 315M, 433M, 915M, 蓝牙单模，NFC,无线率,FM 发射器, RFID，WIFI 2.4G， Zigbee 2.4GHz，不含GC费）

13、FCC-SDOC 高压产品：2500；低压产品：2200

14、ERP能效检验测试：2300

15、光性能测试：1000

16、IES配光曲线测试：1000

17、IP防水防尘等级测试：1500

18、IEC报告：2500:

19、PSE圆形：高压产品3000，低压产品2700

20、COC(中东非洲)通关检验检验测试认证，看品名和货值，需要提供海关编码

21、COI通关检验检验测试认证，看品名和货值，需要提供海关编码

22、PVOC通关检验检验测试认证，看品名和货值，需要提供海关编码

23、CBCA通关检验检验测试认证，看品名和货值，需要提供海关编码

24、SABER (PC+SC)通关检验检验测试认证，看品名和货值，需要提供海关编码

25、SAA通关检验检验测试认证，看品名和货值，需要提供海关编码

二、FDA注册\检测/批准

什么是FDA

　　FDA由美国国会即联邦授权，是专门从事食品与药品管理的执法机关。全称：食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）

　　严格来讲并没有FDA认证的叫法，这个FDA自己也说过的。一般大家所说的FDA认证主要指以下三种：FDA注册、FDA检测与FDA批准。

　　① FDA注册：对于出口食品、药品及医疗器械到美国的企业，必须注册FDA，进行企业列名与产品列名，否则海关不予清关，这是强制性的要求。

　　② FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，产品接触类包装的检测，医疗产品的生物兼容测试，临床安全测试等。

③ FDA批准：这种一般针对药品比较多，就是允许这个药品上市了

四、CE认证/MSDS/ROHS/REACH检验测试认证流程步骤：

1、客户提供产品技术参数和图片

2、实验室报价

3、客户同意报价

4、签订办理合同

5、客户支付款项

6、邮寄样品

7、出具测试报告

8、出具证书

9、邮寄证书

三、CE有哪些指令：

欧盟ce认证有哪些指令？

指令包含了所有需要做ce认证的产品，指令如下：

RED指令: The Radio E Directive (主要针对无线类产品电磁兼容指令)

EMC指令: Electromagnetic compatibility (普通类产品电磁兼容指令)

LVD指令：Low Voltage Directive （电子产品安全指令）

ErP法规: Energy-related Product (电子产品能效指令)

MD指令: Machinery Directive (机械产品指令)

PED指令: Pressure E Directive (承压设备指令)

CPR指令: Construction Products Regulation (建筑材料指令)

ATEX指令: E for explosive atmospheres (防爆产品指令)

RCD指令: Recreational Craft Directive (乐游艇指令)

MID指令: Measuring Instruments Directive (计量器A指令)

MDD指令: Medical devices (医疗器械指令)

TPED指令: Transportable pressure e Directive (移式压力容器)

SPVD指令: Simple pressure vessels Directive (单压力容器)

TSI指令: Interoperability of the rail system within the Community (铁路机车指令)

PPE指令: Personal protective e (人防护指令)

四、CE认证颁发机构

CE没有统一的发证机构，分为公告号机构认证和非公告号机构认证。

(1)公告机构证书：由欧盟公告机构（Notified Body简称NB）出具的证书，由公告机构对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的机构出具的报告为有效。这种证书一般来说适用于长期出口的企业。

(2)非公告机构证书：由中国认证机构根据欧盟标准出具的CE证书，费用低时间短。但是这种CE证书获得欧盟经销商的认可程度低，可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推广的企业。